政策法規(guī)
Policies and regulations
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有機產品認證管理辦法
第一章 總則第一條為了維護消費者、生產者和銷售者合法權益，進一步提高有機產品質量，加強有機產品認證管理，促進生態(tài)環(huán)境保護和可持續(xù)發(fā)展，根據《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國進出口商品檢驗法》、《中華人民共和國認證認可條例》等法律、行政法規(guī)的規(guī)定，制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內從事閱讀更多 -
關于加快推進生態(tài)文明建設的意見（綠色產業(yè)部分）
大力發(fā)展節(jié)能環(huán)保產業(yè)，以推廣節(jié)能環(huán)保產品拉動消費需求，以增強節(jié)能環(huán)保工程技術能力拉動投資增長，以完善政策機制釋放市場潛在需求，推動節(jié)能環(huán)保技術、裝備和服務水平顯著提升，加快培育新的經濟增長點。閱讀更多 -
工業(yè)和信息化部辦公廳關于開展綠色制造體系建設的通知
綠色工廠是制造業(yè)的生產單元，是綠色制造的實施主體，屬于綠色制造體系的核心支撐單元，側重于生產過程的綠色化。加快創(chuàng)建具備用地集約化、生產潔凈化、廢物資源化、能源低碳化等特點的綠色工廠。閱讀更多 -
綠色制造工程實施指南（2016-2020年）
按照用地集約化、生產潔凈化、廢物資源化、能源低碳化原則，結合行業(yè)特點，分類創(chuàng)建綠色工廠。閱讀更多 -
商品售后評價標準（第五章，評價指標部分）
商品售后評價標準（第五章，評價指標部分）閱讀更多 -
第二批免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告
第二批免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告 為做好醫(yī)療器械注冊管理工作，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）、《體外診斷試劑注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號），國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《免于進行臨床閱讀更多 -
醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例
第一章 總 則第一條 為了保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，制定本條例。第二條 在中華人民共和國境內從事醫(yī)療器械的研制、生產、經營、使用活動及其監(jiān)督管理，應當遵守本條例。第三條 國務院食品藥品監(jiān)督管理部門負責全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責與醫(yī)療器械有關閱讀更多 -
醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法
第一章 總 則 第一條 為加強醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產行為，保證醫(yī)療器械安全、有效，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本辦法?！ 〉诙l 在中華人民共和國境內從事醫(yī)療器械生產活動及其監(jiān)督管理，應當遵守本辦法?！ 〉谌龡l 國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責全國醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理工作?？h級以閱讀更多 -
醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范
第一章 總 則第一條 為保障醫(yī)療器械安全、有效，規(guī)范醫(yī)療器械生產質量管理，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）、《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號），制定本規(guī)范。第二條 醫(yī)療器械生產企業(yè)（以下簡稱企業(yè)）在醫(yī)療器械設計開發(fā)、生產、銷售和售后服務等過程中應當遵守閱讀更多 -
認證機構認可收費管理規(guī)則
加強對認證機構認可收費的管理，規(guī)范認可收費行為，保護認可雙方的利益，促進認證機構認可工作的發(fā)展。閱讀更多
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